sábado, 22 de noviembre de 2014

TINCIÓN SUPRAVITAL CON AZUL DE METILENO(PRACTICA V)

TINCIÓN SUPRAVITAL CON AZUL DE METILENO 6 /11 / 2014


  • MATERIAL.
  • Gradilla
  • Papel de filtro liso
  • 2 portas 
  • 1 cubre
  • 2 tubos de hemólisis
  • 3 Pipetas Pasteur.
  • Papel parafilm
  • Microscopio óptico.
  • Bata 
  • Guantes.


REACTIVOS:


  • Azul de metileno.
  • Oxalato potásico.
  • Agua destilada.
MUESTRA:
Sangre venosa anticoagulada.

TÉCNICA Y FUNDAMENTO :
1º Me pongo la bata y los guantes y todos los utensilios necesarios que necesito para hacer la tinción.

2º Prepararo el colorante de la siguiente manera:
Azul de metilenoal O,5 g.
Oxalato potásico     1,6g.
Agua destilada        100 g.
Este preparado lo he hecho con anterioridad y lo tengo en un frasco ,ya etiquetado ,listo para su uso.

3º  En un tubo de ensayo echo un poco de sangre venosa anticoagulada y la pongo sobre la gradilla .
4º Cojo otro tubo de ensayo y  le echo dos gotas de la sangre y dos gotas de colorante ,homogeneizo .

5º Lo tapo el tubo con papel parafilm y lo dejo reposar 10 minutos a temperatura ambiente.
6º  Destapo y cojo con ayuda de la pipeta una o dos gotas de la mezcla y la coloco sobre  un porta y a continuación le pongo un cubre .

OBSERVACIÓN:

Observo con el microscopio la preparación con el objetivo de 40 x.

RESULTADO:
Se ven los hematíes todos unidos y de color anaranjado.


Hoja de Trabajo :

1º¿En qué se diferencia una tinción vital de una supravital ?La vital consiste en la introducción de un colorante en la circulación de un organismo vivo y la supravital ,que emplean el colorante sobre células o tejidos vivos aislados en el organismo.

2º ¿Cuáles son los colorantes vitales más utilizados ?
-Rojo neutro.
-Verde Jano .
-Azul de metileno.
3º ¿ Qué tipo de estructuras tiñe selectivamente el verde Jano ?
Mitocondrias y otros orgánulos celulares.
4º ¿Cuáles son las ventajas de un tinción supravital ?
Permiten la observación sobre células o tejidos vivos ,sin necesidad de meter el colorante en el organismo.

5º ¿Cuáles son los inconvenientes ?

No se pueden observar las muestras en su entorno vital y para su extracción se necesitan técnicas invasivas.


RESULTADO OBTENIDO :
 LOS HEMATIES ESTAN MUY JUNTOS UNOS DE OTROS COMO PILAS DE BOTÓN




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