- Materiales:
- Cristalizador
- Frasco lavador.
- Guantes.
- 2Tubos de ensayo.
- 3 Pipeta Pasteur.
- Bata.
- Gradilla
- Capilar.
- Puente de tinción.
Reactivos :
Solución de Wirght.
Solución tampón pH 7,2
Aceite de inmersión.
Muestra :
Sangre venosa anticoagulada.
Tëcnica :
1º Pongo una gota de sangre en el porta y con la ayuda del otro porta ,realizo un frotis sanguineo muy fino.Lo dejo secar.
2º Coloco el porta sobre el puente de tinción vierto 1 ml de Wright .Dejo actuar 1 minuto y despues lavo con solución tampón ph7,2 ,lo dejo escurrir y lo pongo a secar en posición vertical.
3º Preparo un tubo de ensayo le echo 5 ml de Wright y 5 de tampón pH 7,2 ,mezclo bien y cuando este seco el porta lo cubrimos con esta mezcla durante 3 a 5 minutos y lavo con agua del grifo.
4º A continuación vuelvo a lavarlo con el tampón .Lo dejo escurrir y secar en posición vertical.
5º Le pongo a la muestra una gota de aceite de inmersión y lo pongo en el microscopio.
Observación:
Observo con el aumento de 100x .
Resultado :
Las células son del mismo color que las de la tinción de Giemsa.
Hoja de trabajo :
1º¿Que tipo de colorante utilizamos en esta tinción ?
Wright.
2º ¿qué sustancia empleamos como fijador ?
La misma anterior por que la solución ya lleva metanol en su composición.
3º ¿Cuánto tiempo debe estar en contacto el frotis con el colorante diluido ?
Un minuto .
1º¿Que tipo de colorante utilizamos en esta tinción ?
Wright.
2º ¿qué sustancia empleamos como fijador ?
La misma anterior por que la solución ya lleva metanol en su composición.
3º ¿Cuánto tiempo debe estar en contacto el frotis con el colorante diluido ?
Un minuto .
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